石蜡节杆菌-华根霉RhizopuschinensisAS3.948-热噬淀粉芽胞杆菌

Fast Pfu酶的扩增速度是普通Pfu酶的数倍，72℃下30秒即可延伸1kb以上大大缩短了反应时间

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的核心手段，而dATP（脱氧腺苷三磷酸）作为DNA合成的基本原料之一，是PCR反应不可或缺的重要组成部分。 dATP Solution (100 mM)是一种高浓度的脱氧腺苷三磷酸溶液，专门用于PCR反应和其他需要DNA合成的实验。dATP是DNA合成过程中的四种脱氧核苷三磷酸（dNTPs）之一，它在DNA聚合酶的催化下，通过与模板DNA上的腺嘌呤（A）碱基配对，被嵌入到新合成的DNA链中。这种高浓度的dATP溶液能够为PCR反应提供充足的原料，确保DNA扩增的高效进行。 在PCR反应中，dATP的浓度对反应的效率和特异性有着重要影响。过高或过低的浓度都可能导致反应效率降低或非特异性产物的增加。因此，使用高纯度、高浓度的dATP溶液能够确保反应条件的优化，提高PCR的成功率和准确性。dATP Solution (100 mM)通常与其他三种dNTPs（dTTP、dCTP、dGTP）一起使用，以形成完整的dNTPs混合液，为DNA聚合酶提供所有必要的原料。

dUTP常用于PCR、qPCR、RT-PCR等反应中替代dTTP，可有效去除污染产物，避免假阳性

在生命科学领域，Taq DNA Polymerase犹如一颗璀璨的明珠，闪耀着独特的光芒。它是一种耐热的DNA聚合酶，最初是从一种嗜热细菌——栖热水生菌（Thermus aquaticus）中分离出来的。这种细菌生活在高温的温泉环境中，而Taq酶也因此具备了在高温下稳定工作的能力，这使得它在分子生物学实验中扮演了不可或缺的角色。 Taq DNA Polymerase的主要功能是催化DNA的合成。在聚合酶链式反应（PCR）中，Taq酶的作用尤为关键。PCR是一种用于快速扩增特定DNA片段的技术，它通过反复的变性、退火和延伸三个步骤来实现DNA的指数级扩增。在变性阶段，DNA双链被高温分离成单链；退火阶段，引物与模板DNA结合；而在延伸阶段，Taq酶便大显身手。它能够以单链DNA为模板，从引物的3'端开始，按照碱基互补配对原则，将一个个脱氧核苷酸添加到新链上，从而合成与模板互补的DNA链。由于Taq酶在高温下仍能保持活性，这使得PCR反应可以在较高的温度下进行，大大提高了反应的特异性和效率。

通过优化的缓冲体系和酶组合，试剂盒在非特异性扩增体系中仍能保持单峰的熔解曲线，确保了结果的高特异性

在分子诊断和临床研究中，直接从血液样本中进行PCR扩增是快速检测病原体、基因突变和遗传疾病的关键技术。Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)凭借其独特的配方和高效性能，为直接从血液样本中进行PCR扩增提供了强大的支持。 Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一种专为直接从血液样本进行PCR反应而设计的预混液。它能够有效去除血液中的抑制物，如血红蛋白、胆红素和抗凝剂等，这些成分通常会干扰PCR反应的进行。通过优化的反应缓冲液和特殊的酶系统，该Master Mix能够直接从全血、血清或血浆中扩增目标DNA，无需复杂的样本前处理步骤，大大节省了时间和人力成本。 该Master Mix的“2×”浓度设计意味着实验人员只需将模板DNA（直接从血液样本中提取）、引物和水加入其中，即可快速配制好反应体系。这种预混液不仅简化了操作流程，还减少了人为误差，确保了反应体系的均一性和稳定性。此外，无染料配方为后续实验提供了更大的灵活性。

Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)广泛应用于基因克隆、基因表达分析

在分子生物学领域，DNA聚合酶是PCR技术的核心工具，而Pfu DNA Polymerase因其卓越的高保真性脱颖而出，成为精准基因扩增的首选酶。 Pfu DNA Polymerase是从嗜热菌Pyrococcus furiosus中分离纯化而来的一种耐热DNA聚合酶。与常见的Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶最大的优势在于其具有强大的3'到5'外切酶活性，这种活性赋予了Pfu酶校正功能，使其在DNA合成过程中能够及时纠正错误配对的碱基，从而显著提高DNA扩增的准确性。研究表明，Pfu酶的保真度是Taq酶的约7倍，这意味着在扩增长片段DNA或需要高准确性的基因克隆实验中，Pfu酶能够更有效地避免突变的产生。 Pfu DNA Polymerase的耐热性也使其能够适应PCR反应中的高温变性步骤，保证在每个循环中都能稳定地合成DNA。这种耐热性与高保真性相结合，使得Pfu酶在长片段DNA扩增中表现出色。由于其校正功能减少了错误碱基的累积，Pfu酶能够更有效地合成较长的DNA片段，而不会因突变导致扩增失败。

DL2000 II主要用于琼脂糖凝胶电泳中作为双链线状DNA分子量大小的参照适用于DNA片段大小分析

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，准确性和重复性是实验成功的关键。然而，实验室中的PCR产物污染可能导致假阳性结果，严重影响实验的可靠性。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)通过整合尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技术，提供了一种高效、防污染的qPCR解决方案，确保实验结果的准确性和可靠性。 UDG技术的防污染机制 SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)的核心优势在于其整合了UDG技术。UDG能够特异性识别并降解含有尿嘧啶（U）的DNA，从而防止实验室中残留的PCR产物污染。在qPCR反应开始前，UDG会降解引物或模板中的尿嘧啶，防止非特异性扩增。而在高温变性步骤中（通常95℃），UDG会迅速失活，不会影响后续的qPCR反应。 产品特点 高效防污染：UDG技术能够有效降解含有尿嘧啶的PCR产物，防止实验室中的残留产物污染，从而减少假阳性结果。

在PCR产物的电泳分析中，DL500 DNA Marker可作为分子量标准，帮助研究人员快速估算未知

在分子生物学和生物医学研究中，荧光定量PCR（qPCR）是基因表达分析和病原体检测的核心技术之一。One Step RT-qPCR Probe Kit作为一种一体化的一步法探针法qPCR试剂盒，为研究人员提供了一个高效、便捷且高特异性的实验解决方案，特别适用于需要快速、准确检测RNA样本的实验场景。 一步法RT-qPCR的优势 传统的RT-qPCR实验通常需要先进行逆转录反应，将RNA转录为cDNA，然后再进行qPCR扩增。这种方法虽然能够获得准确的结果，但操作步骤繁琐，容易引入误差。而One Step RT-qPCR Probe Kit采用了一步法设计，将逆转录和qPCR扩增整合到同一个反应体系中，大大简化了操作流程，减少了人为误差，提高了实验的重复性和可靠性。 产品特点 高效逆转录酶：该试剂盒含有高效的逆转录酶，能够在短时间内将RNA转录为cDNA，确保逆转录反应的高效进行。 优化的反应体系：试剂盒中的反应体系经过优化，包含热启动Taq DNA聚合酶、dNTPs、Mg²⁺、探针法qPCR所需的荧光染料以及其他必要的成分。

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