Tween20/TBS溶液(1×TBST,pH7.4)-华根霉RhizopuschinensisAS3.948-热噬淀粉芽胞杆菌

EDTA成分可有效螯合电泳缓冲液中的二价金属离子，防止RNA在电泳过程中被降解，从而确保RNA的完整

在分子生物学实验中，PCR技术的准确性和便捷性是科研人员追求的目标。Phusion Master Mix (2×) (With Dye)以其卓越的高保真性和预混染料的特性，成为了实现这一目标的理想选择。 Phusion Master Mix (2×) (With Dye)是一种预配制的高浓度PCR反应体系，专为高保真DNA扩增而设计。其核心成分是Phusion DNA聚合酶，这种聚合酶融合了Pfu DNA聚合酶的高保真性和Taq DNA聚合酶的高效合成能力，能够在保证高准确性的前提下快速扩增DNA片段。Phusion酶的保真度比普通Taq酶高出约50倍，甚至比Pfu酶更高，特别适合需要高准确性的实验，如基因克隆、突变分析和长片段扩增。 与无染料版本不同，Phusion Master Mix (2×) (With Dye)在配方中加入了预混染料，这使得实验人员在进行PCR反应后可以直接进行凝胶电泳分析，无需额外添加上样缓冲液。这种预混染料不仅节省了操作步骤，还减少了因手动添加缓冲液而导致的误差，提高了实验的重复性和可靠性。

试剂盒整合了dUTP/UDG防污染系统，通过在PCR扩增产物中掺入 dUTP，有效避免了假阳性结果

在分子生物学实验中，DNA的完整性和准确性是实验成功的关键。Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一种能够特异性识别并修复DNA中尿嘧啶（U）的酶，广泛应用于PCR反应和其他DNA合成实验中。然而，传统的UDG在反应结束后需要额外的处理步骤来失活酶活性，以防止对后续实验的干扰。热敏感型UDG（Heat-labile UDG）的出现，为这一问题提供了高效的解决方案。特别是来自鳕鱼（Cod）的热敏感型UDG，以其独特的热失活特性和高效性，成为了分子生物学实验中的重要工具。 热敏感型UDG的独特特性 Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) (1U/μl)是一种从鳕鱼中提取并经过工程改造的UDG。与传统的UDG不同，这种酶在高温条件下（通常在95℃）会迅速失活。这一特性使其在PCR反应中具有显著优势。在反应开始前，UDG可以有效去除引物或模板中的尿嘧啶，防止非特异性扩增。而在PCR反应的高温变性步骤中，UDG会自动失活，无需额外的处理步骤，从而简化了实验流程。

Probe qPCR Mix (2×) 可用于定量分析基因表达水平的变化帮助研究人员深入理解基因调控

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的核心手段，而dNTP Mix（脱氧核苷三磷酸混合液）则是PCR反应的基石。dNTP Mix (25 mM each)以其高浓度和均衡的组分，为PCR反应提供了稳定而高效的原料支持。 dNTP Mix (25 mM each)是一种包含四种脱氧核苷三磷酸（dATP、dTTP、dCTP、dGTP）的混合溶液，每种dNTP的浓度均为25 mM。这四种dNTP是DNA合成的基本单元，它们在DNA聚合酶的催化下，按照碱基互补配对原则嵌入到新合成的DNA链中。高浓度的dNTP Mix能够确保PCR反应中有足够的原料供应，从而提高反应的效率和灵敏度。 在PCR反应中，dNTP的浓度对反应的特异性和准确性至关重要。过低的浓度可能导致反应效率低下，而过高的浓度则可能引发非特异性扩增或错误配对。dNTP Mix (25 mM each)经过精心优化，能够为PCR反应提供理想的原料浓度，确保反应在最佳条件下进行。此外，该混合液的均衡组分保证了四种dNTP的比例一致，避免了因某一种dNTP过量或不足而导致的扩增偏差。

UDG可快速水解单链或双链DNA中的尿嘧啶释放游离尿嘧啶但对RNA或短于6个碱基的DNA寡聚体无活性

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，探针法因其高特异性和高灵敏度而被广泛应用于基因表达分析、病原体检测和基因拷贝数变异分析等领域。然而，某些qPCR仪器（如ABI系列）需要低浓度的ROX参考染料来校正孔间荧光信号的差异。Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)正是为这些特定需求而设计的优化试剂，它结合了高效的探针法qPCR反应体系和低浓度ROX的校正功能，为精准定量提供了有力支持。 低浓度ROX的必要性 在qPCR实验中，ROX参考染料通常用于校正荧光信号的非特异性变化，尤其是在高通量实验中。某些qPCR仪器（如ABI 7500、7900等）在低浓度ROX存在时能够更好地校正孔间差异，从而提高定量的准确性和重复性。Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)中的ROX浓度经过精确调整，适用于这些需要低浓度ROX的仪器，同时避免了高浓度ROX可能带来的背景荧光干扰。 产品特点 优化的反应体系：Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)含有优化的反应缓冲液、dNTPs、Mg²⁺、热启动Taq DNA聚合酶以及其他必要的成分。

DL15000 Plus凭借其精准的分子量范围清晰的电泳条带和便捷的操作流程，成为实验室中DNA分析

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，SYBR Green染料因其高灵敏度和广泛的适用性而被广泛使用。然而，某些qPCR仪器（如某些型号的ABI仪器）需要低浓度的ROX参考染料来校正孔间荧光信号的差异。SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX)正是为这些特定需求而设计的优化试剂，它结合了SYBR Green的高效性和低浓度ROX的校正功能，为精准定量提供了有力支持。 低浓度ROX的必要性 在qPCR实验中，ROX参考染料通常用于校正荧光信号的非特异性变化，尤其是在高通量实验中。然而，并非所有qPCR仪器都需要高浓度的ROX。某些仪器（如ABI 7500、7900等）在低浓度ROX存在时能够更好地校正孔间差异，从而提高定量的准确性和重复性。SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX)正是为了满足这些仪器的需求而设计的。 产品特点 优化的反应体系：SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX)含有优化的反应缓冲液、dNTPs、Mg²⁺、热启动Taq DNA聚合酶以及低浓度的ROX参考染料。

DNAMarkerVI是一种广泛应用于生物医学研究和分子生物学实验中的DNA分子量标准双链DNA条带

在分子生物学实验中，DNA合成是许多关键技术的核心，而dNTP Set Solution（脱氧核糖核苷三磷酸溶液套装）则是实现精准DNA合成的必备工具。dNTP Set Solution包含四种脱氧核苷三磷酸（dATP、dCTP、dTTP、dGTP），每种浓度均为100 mM，为各种需要DNA合成的实验提供了强大支持。 DNA合成是生命科学中最基本的生物化学过程之一，无论是PCR扩增、基因克隆还是DNA测序，都离不开dNTPs的参与。dNTP Set Solution中的四种脱氧核苷三磷酸是DNA合成的基本单元，它们在DNA聚合酶的作用下，按照碱基互补配对原则嵌入到新合成的DNA链中。每种dNTP的高浓度（100 mM）设计确保了在反应过程中有足够的原料供应，从而提高反应的效率和灵敏度。 dNTP Set Solution的高纯度和高浓度特性使其在多种实验中表现出色。例如，在PCR反应中，准确的dNTP浓度对于反应的特异性和准确性至关重要。dNTP Set Solution能够确保四种dNTP的比例一致，避免因某一种dNTP过量或不足而导致的扩增偏差。

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