灰肉色链霉菌SHMCCD59934HBUM171191-SHMCCD62200-极小海螺菌

GoldenView 吖啶橙核酸染料与核酸结合后能产生很强的荧光信号，其灵敏度与EB相当。

T4 UvsY蛋白是一种来源于噬菌体T4的重组调节蛋白，分子量约为16 kDa。它在T4 UvsX重组酶执行同源重组过程中起到关键的促进作用。具体来说，UvsY蛋白能够帮助UvsX重组酶侵入单链DNA（ssDNA）与单链结合蛋白（如T4 gp32）形成的复合物，促进gp32的释放，从而为UvsX重组酶与ssDNA的结合创造条件。此外，UvsY蛋白还可增强UvsX蛋白的ATPase活性，降低UvsX发挥活性所需的最低浓度，从而促进链置换反应。产品特性增强UvsX活性：UvsY蛋白能够显著提高UvsX重组酶的活性，促进链置换反应。无核酸酶活性：该蛋白本身不具有核酸酶活性，不会降解DNA。 等温扩增应用：UvsY蛋白是重组酶聚合酶扩增（RPA）技术的核心组分之一，能够在37-42℃的等温条件下高效扩增DNA。应用场景T4 UvsY蛋白主要用于等温扩增技术，如重组酶聚合酶扩增（RPA）。RPA技术是一种快速、灵敏的核酸检测方法，能够在37-42℃的恒温条件下进行反应，无需复杂的热循环设备。该技术广泛应用于病原体检测、基因分析以及现场快速诊断等领域。

SYBR Green I是一种高灵敏度的荧光染料，广泛应用于核酸电泳和定量PCR等领域。

在分子生物学实验中，核酸电泳是检测核酸片段大小和纯度的关键技术之一。3×甲酰胺凝胶上样缓冲液作为一种高效的辅助试剂，为核酸电泳提供了重要的支持。组成成分3×甲酰胺凝胶上样缓冲液的主要成分包括：甲酰胺（Formamide）：高浓度的甲酰胺能够有效变性核酸，使其保持单链状态，避免核酸在电泳过程中形成二级结构，从而实现更准确的分子量测定。二甲苯青（Xylene Cyanol FF） 和 溴酚（Bromophenol Blue）：这两种染料作为示踪剂，可帮助观察电泳的进程。二甲苯青迁移速度较慢，适用于较大片段的示踪；溴酚蓝迁移速度较快，适用于较小片段的示踪。EDTA（乙二胺四乙酸）：螯合二价金属离子，防止核酸被核酸酶降解，同时维持电泳过程中的缓冲环境。使用方法样品混合：将核酸样品与3×甲酰胺凝胶上样缓冲液按体积比2:1混合，例如，5 μL核酸样品加入2.5 μL缓冲液。变性处理：混合后的样品在70℃加热5-10分钟，使核酸充分变性。加热后立即置于冰上冷却，以防止核酸重新折叠。电泳上样：将处理后的样品加入凝胶的加样孔中，进行电泳。

Phusion DNA Polymerase适用于多种PCR应用，包括常规PCR、长片段扩增

50×TAE液体是一种高浓度的缓冲液，广泛应用于核酸电泳实验中，特别是在琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳中。TAE是Tris-Acetate-EDTA缓冲液的缩写，其主要成分包括三羟甲基氨基甲烷（Tris base）、乙酸（acetic acid）和乙二胺四乙酸（EDTA）。产品特性高效分离：TAE缓冲液在电泳大于13 kb的DNA片段时，能够取得更好的分离效果。迁移率快：双链线状DNA在TAE缓冲液中的迁移率较其他缓冲液快约10%。适用范围广：适用于基因组DNA、大分子超螺旋DNA、大于1500 bp的RNA和DNA的电泳分离。即用型设计：50×TAE液体为浓缩液，使用时只需用去离子水稀释50倍即可。使用方法配制1×TAE工作液：取20 mL的50×TAE液体，加入980 mL去离子水，充分混匀。电泳条件：凝胶浓度：通常使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。 电泳电压：建议4-10 V/cm，电泳时间根据片段大小调整。保存条件：室温保存，有效期一般为12个月。注意事项沉淀处理：如果出现沉淀，可置于37℃水浴中使其溶解，不影响使用。

预混液中加入UDG和dUTP，通过降解含尿嘧啶的DNA片段，防止PCR产物的交叉污染

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，探针法因其高特异性和高灵敏度而备受青睐，尤其适用于需要精确检测目标基因的实验场景。然而，某些qPCR仪器（如部分ABI系列）需要高浓度的ROX参考染料来校正孔间荧光信号的差异，以确保定量的准确性和重复性。为此，Probe qPCR Mix (2×, High ROX)应运而生，它为这些特定需求提供了完美的解决方案。 高浓度ROX的重要性 ROX参考染料在qPCR实验中扮演着关键角色，它能够校正由于仪器荧光检测系统的波动、反应体系的差异以及孔间位置的差异所导致的非特异性荧光信号。对于某些qPCR仪器，高浓度的ROX是实现精准定量的必要条件。Probe qPCR Mix (2×, High ROX)中的ROX浓度经过精确调整，能够满足这些仪器对高浓度ROX的需求，从而有效提高定量的准确性和重复性。 产品特点 优化的反应体系：Probe qPCR Mix (2×, High ROX)含有优化的反应缓冲液、dNTPs、Mg²⁺、热启动Taq DNA聚合酶以及其他必要的成分。

6×甘油凝胶上样缓冲液 I× 是一种常用的核酸电泳辅助试剂，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中。

Tris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的高浓度缓冲液，经过RNase-free处理，能够有效避免RNA降解，确保电泳结果的可靠性。产品特性 成分：主要由450 mM Tris-硼酸、10 mM EDTA和DEPC处理水组成。工作液浓度：稀释5倍后得到的0.5×TBE工作液含有45 mM Tris-硼酸和1 mM EDTA，pH值约为8.0。 无RNase污染：经过DEPC处理，确保无RNase污染，适用于RNA电泳。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将5×TBE缓冲液用DEPC处理水稀释5倍，制备0.5×工作液。例如：取10 mL 5×TBE，加入90 mL DEPC处理水，混匀即可。电泳操作：将稀释后的0.5×TBE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的RNA染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察RNA条带。注意事项 沉淀处理：如果出现沉淀，可置于37℃水浴中使其溶解，不影响使用。

虽然 4S GelRed 无毒，但对皮肤和眼睛仍有轻微刺激性，实验时建议佩戴手套和口罩。

T4 UvsY蛋白是一种来源于T4噬菌体的重组调节蛋白，分子量约为16 kDa。它在T4噬菌体的同源重组过程中发挥关键作用，通过促进T4 UvsX重组酶与单链DNA（ssDNA）的结合，增强同源重组的效率。功能与作用机制重组调节：UvsY蛋白通过与UvsX重组酶形成复合物，促进UvsX与ssDNA的结合，从而加速链置换反应。 单链DNA结合：UvsY蛋白本身具有单链DNA结合活性，能够稳定ssDNA并促进其与UvsX的结合。释放单链结合蛋白：UvsY蛋白能够从ssDNA-单链结合蛋白复合物中释放单链结合蛋白（如T4 gp32），为UvsX重组酶提供结合位点。应用场景 T4 UvsY蛋白是重组酶聚合酶扩增（RPA）技术的核心组分之一，广泛应用于等温核酸扩增。它能够显著提高RPA反应的效率和特异性，适用于快速、灵敏的病原体检测和基因分析。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！