毕赤酵母属Pichiasp.AS2.2011-SHMCCD62200-极小海螺菌

聚蔗糖（Ficoll）：增加样品密度，确保样品能够沉入凝胶加样孔。

Bst Plus DNA Polymerase 是一种经过基因工程改造的嗜热DNA聚合酶，来源于 Thermophilic Geobacillus sp. DNA Polymerase I，去除了其5′→3′核酸外切酶活性。该酶具有强大的5′→3′ DNA聚合酶活性、链置换活性以及对dUTP的耐受性，非常适合用于防污染的等温扩增反应。产品特性高灵敏度：在LAMP等温扩增反应中，灵敏度低至50 copies/T，反应时间小于15分钟。耐盐性和热稳定性：相比野生型Bst DNA聚合酶，Bst Plus在耐盐性和热稳定性方面表现更优，能够在65℃的等温条件下高效工作。dUTP耐受性：具有较高的dUTP耐受性，适合防污染的等温扩增反应。应用场景Bst Plus DNA Polymerase 广泛应用于以下领域：环介导等温扩增（LAMP）：快速、灵敏地检测病原体，适用于现场检测和即时诊断。链置换扩增（SDA）：用于高灵敏度的核酸扩增。滚环扩增（RCA）：用于DNA的高效率扩增。使用方法储存条件：-20℃保存，避免反复冻融。

该产品不仅适用于琼脂糖凝胶电泳还可用于非变性丙烯酰胺凝胶电泳，加入PCR产物后不会影响后续的酶切反应

在现代分子生物学实验室中，Taq PCR Master Mix（2×）是一种极为重要的实验试剂，它为聚合酶链式反应（PCR）的高效进行提供了强大的支持。这种预混液以其便捷性和高效性，成为了众多科研人员和实验工作者的首选。 Taq PCR Master Mix（2×）是一种预先配制好的PCR反应体系，其浓度为常规反应所需浓度的两倍。它包含了Taq DNA聚合酶、dNTPs（脱氧核苷三磷酸）、反应缓冲液以及其他必要的成分，但不包含染料。这种设计使得实验人员在进行PCR反应时，只需将模板DNA、引物和水加入到预混液中，即可快速配制好反应体系，大大简化了实验操作步骤，节省了时间和精力。 Taq PCR Master Mix（2×）的高效性主要体现在以下几个方面。首先，它所含的Taq DNA聚合酶具有出色的耐热性和高效的DNA合成能力，能够在短时间内完成目标DNA片段的扩增。其次，预混液中的反应缓冲液经过优化，能够为Taq酶提供最佳的反应环境，确保反应的高效进行。此外，dNTPs的浓度也经过精确调整，能够满足PCR反应的需求，同时避免因过量而导致的副反应。

在模拟污染实验中，UDG防污染系统能够有效降解含尿嘧啶的DNA污染避免了假阳性结果的出现确保了可靠性

在分子生物学实验中，PCR技术是不可或缺的工具，而Hot-Start Taq DNA Polymerase则是这一技术中的一颗璀璨明珠。它以其独特的机制和卓越的性能，为PCR反应的精准性和特异性提供了强有力的保障。 传统的Taq DNA聚合酶在室温下就具有活性，这意味着在PCR反应开始之前，引物可能会与模板发生非特异性结合，导致背景产物的产生，从而影响实验结果的准确性。而Hot-Start Taq DNA Polymerase通过特殊的化学修饰或物理方法，解决了这一问题。它在室温下处于“关闭”状态，只有在高温下才会被激活，从而有效避免了非特异性扩增的发生。 Hot-Start Taq DNA聚合酶的激活机制通常基于两种方式。一种是通过化学修饰，如在酶的活性位点引入可逆的化学基团，这些基团在高温下被去除，从而恢复酶的活性。另一种是通过物理方法，如将酶与抗体结合，抗体在高温下变性失活，从而释放出具有活性的Taq酶。无论哪种方式，其核心目标都是确保Taq酶在PCR反应的变性阶段才开始发挥作用。

RcView 吖啶橙核酸染料是一种细胞可渗透的荧光染料，能够与核酸结合并发出强烈的荧光信号。

磁珠法病毒RNA/DNA抽提试剂盒是一种基于磁珠分离技术的核酸提取工具，能够从多种样本中快速、高效地提取病毒核酸。它结合了磁珠的高效吸附能力和自动化操作的便捷性，广泛应用于病毒核酸的提取和纯化。工作原理该试剂盒利用磁珠表面修饰的硅胶膜，通过特定的缓冲液体系，使病毒核酸特异性结合到磁珠表面，而杂质则被去除。通过磁场分离，核酸可以从磁珠上洗脱下来，用于下游实验。产品特点高效提取：适用于多种样本类型，包括血浆、血清、唾液、细胞培养上清液等。操作简便：无需有机溶剂抽提或乙醇沉淀，整个提取过程可在1小时内完成。高纯度：提取的核酸纯度高，无蛋白、核酸酶或其他杂质污染，可直接用于qPCR、RT-qPCR、测序等下游应用。自动化兼容：可与多种自动化核酸提取仪配合使用，实现高通量操作。 使用方法裂解与结合：将样本加入裂解液中，加入磁珠和蛋白酶K，混合均匀后加热裂解。洗涤与洗脱：通过磁场分离磁珠，去除上清液后用洗涤液清洗磁珠，最后用洗脱液洗脱核酸。

DNAMarkerIII是一种高效、稳定且易于使用的DNA分子量标准特别适合于琼脂糖凝胶电泳片段分析

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的核心手段，而Hot-Start Taq Master Mix (2×)（无染料）则是这一技术的升级版，为实验人员提供了一个高效、精准且便捷的PCR反应体系。 Hot-Start Taq Master Mix (2×)是一种预配制的双倍浓度PCR反应混合液，专为提高PCR反应的特异性和灵敏度而设计。它结合了Hot-Start技术与Taq DNA聚合酶的优势，同时省略了染料成分，为后续的实验操作提供了更大的灵活性。 Hot-Start技术是该Master Mix的核心亮点。传统Taq酶在室温下即可表现出活性，容易导致引物的非特异性结合和扩增产物的背景噪声。而Hot-Start Taq Master Mix通过化学修饰或抗体结合的方式，使Taq酶在室温下处于“关闭”状态，只有在高温变性步骤（通常在95℃）时才会被激活。这种机制有效避免了非特异性扩增，尤其适用于复杂模板或低丰度目标基因的扩增。

胶染法（前染）：在制备琼脂糖凝胶时，按 1:10000 的比例加入 4S GelRed 染料

在分子生物学研究和临床检测中，多重实时荧光定量PCR（qPCR）技术因其能够同时检测多个靶标而备受关注。然而，多重qPCR实验的成功依赖于高特异性、高灵敏度以及可靠的防污染体系。Multiplex Probe qPCR Mix (2X, UDG Plus)凭借其卓越的性能，成为实现这一目标的理想选择。 该试剂盒是一种2×预混液，专为多重qPCR设计，支持探针法进行高效的基因定量分析。它含有化学修饰的热启动Taq DNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs以及UDG（尿嘧啶DNA糖基化酶）。UDG通过降解含有尿嘧啶的DNA，有效防止了PCR产物的气溶胶污染，从而避免假阳性结果的出现。 此外，该试剂盒还采用了dUTP替代dTTP的技术，进一步提高了反应的特异性，减少了非特异性扩增的可能性。其优化的反应体系能够支持多达四重的qPCR反应，大大提高了实验效率。 Multiplex Probe qPCR Mix (2X, UDG Plus)不仅操作简便，还具有广泛的适用性。它适用于多种qPCR仪器平台，包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Eppendorf等品牌。

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